Pin
Send
Share
Send


az jel a print , lábnyom vagy jel egyet hagyott személy vagy tárgy. Ez egy sajátos és megkülönböztető jel vagy jellemző. Nézzünk meg néhány példamondatot: "Az új edző lenyomata már észrevehető a csapatban.", "A jármű továbbra is ütköző lenyomatot mutat", "Nincs jó hangja, de szeretem a lenyomatát".

A lenyomatok egy másik meghatározása kapcsolódik a gyors és visszafordíthatatlan tanulási folyamat amely egyes organizmusok fejlődésének bizonyos kritikus szakaszaiban alakul ki. Ezekben az időszakokban a organizmus receptivitása nagyobb és megkönnyíti a tanulás .

Ez a név a genomi lenyomat az jelenség azzal jellemezve, hogy néhány gént a szülő neme szerint meghatározott módon expresszálnak; Más szavakkal, néhány gén vagy genom domén biokémiai jelekkel rendelkezik, amelyek jelzik szülői eredetüket. Kétféle szakszervezetet észlelhetünk, amelyek lenyomatot okoznak: kovalens és a kovalens. Ennek megvalósításához szükséges egy nukleáris enzimatikus gép jelenléte, amelynek meg kell őriznie a jeleket a sejtciklus alatt.

A genomiális lenyomat a gametogenezis során jön létre, amely szakaszban minden homológpár kromoszómát választ ki a petesejtbe vagy a spermiumba; később, az embriogenezisben és a növekedés során a felnőttkorig, a lenyomatot kapott gének megtartják alléleiket saját állapotukban: apai vagy anyai. Ilyen módon a lenyomatok úgy működnek, mint a penész magukból másolatok készítéséhez öröklődnek, és molekuláris elemzéssel azonosítani lehet őket.

az függvény A genomi lenyomatok sokkal fontosabbak, mint egy adott gén alléljeinek szülői eredetének egyszerű állandósága, mivel ezek csökkentik az egyik vagy a másik szülői kópia gén expresszióját, ami a homológ allélek, vagy más szavakkal, amelyekben az egyik származásuktól függően előnyben részesül a másikkal szemben.

Vannak olyan emberi betegségek, amelyek a genomi lenyomattal kapcsolatosak, köztük a Prader-Willi szindróma (amely a szoptatás fejlődését befolyásolja, és egyéb rendellenességek mellett intellektuális és pszichomotoros fogyatékosságot generál) és a szindróma az Angelman (megakadályozza a helyes fejlesztés a nyelvi képesség és a motoros rendszer megtámadása), ezek a kettők a 15. kromoszóma egy adott régiójához kapcsolódnak. Másrészt van Beckwith-Wiedemann-szindróma (ezt az újszülött túlsúlyának, a zsigereknek a hiánya miatt, amelyek nem találhatók a hasi területen, vagy a nyelv túlzott mérete miatt).

Érdemes megemlíteni, hogy az élőlények sok fajtája, köztük köztünk is, öröklés útján megkapja az autoszomális anyai gén és az apai egy példányát, és hogy ezek a kettő a gének nagy részén funkciót tölt be; néhány esetben azonban a két példány közül az egyiket törölték. Tudni, hogy a ok egy betegség genomikus lenyomása folyamatban van, először meg kell vizsgálni az érintett személy családfáját a többi eset elemzése céljából: ha ugyanazt a rendellenességet nem minden családtag azonos módon fejezi ki, A probléma ekkor a lenyomatról származik.

az hormonális lenyomat Ez egy másik genetikai jelenség, amely a hormon és a receptor közötti első találkozás során fordul elő az élet bizonyos kritikus időszakaiban, és meghatározza a későbbi képességét a sejt .

Impresszum, végül, a reprodukció a kép , dombornyomott vagy üreges, lágy anyagon, amelyhez penészgombot vagy tömítést kell használni.

Pin
Send
Share
Send