Az angol eredetű naturista, vegyész és matematikus John dalton (1766 -1844 ) volt az egyik fő felelős a acromatopsia egy betegség genetikai természetű és veleszületett profilú, amely a szakértők szerint nem progresszív. Ez egy rendellenesség, amely érinti a kilátás . E szakember értékes hozzájárulása miatt az idő múlásával a részleges achromatopsia elkezdte leírni, hogyan színvakosság .
A színvakosság a discromatopsia , egy olyan kifejezés, amely a képtelenség megkülönböztetni a színeket . Habár nem minden színvakban keverik össze az azonos árnyalatot, gyakran nehezen tudják különbséget tenni a zöld és a vörös között. Ehelyett a színskál több ibolya árnyalatot értékelhet, mint a téma normál látással
Amikor erről a genetikai problémáról beszélünk, meg kell állapítanunk, hogy ennek többféle típusa létezik. Konkrétan általános szinten meghatározhatjuk, hogy három létezik:
Monokróm. Az a személy, akitől szenved ez a fajta színvakulás, azzal jellemezhető, hogy a retina csak érzékeny kúpossága van, tehát csak egy színt lát.
Kétszínű. A fentebb említett két kúp a polgáré, amely ezt a problémát szenvedi. Ez a tény azt vonja maga után, hogy három színárnyék-típusot találunk: protanópok, amelyek abszolút érzéketlenek a vörösre; a deuteranópok, amelyek összekeverik a vörös, a zöld és a sárga árnyékot; és a tritanópok, amelyek érzékenyek a kékre, miközben összekeverik a kék és a zöld árnyékot.
Kóros trichrometrikus Az egyik leggyakoribb eset, amikor az emberektől szenvedő emberek azt a tényt tapasztalják, hogy nem képesek megkülönböztetni a színeket, összekeverik egymást.
E háromféle színvakosság mellett nem hagyhatjuk figyelmen kívül azt a tényt, hogy létezik egy másik is, amelyet kromatikusnak hívnak. Ez egy olyan látási hiba, amely nagyon ritkán fordul elő, de azt jellemzi, hogy bárki szenved, mindent fekete-fehérben lát, és a megfelelő szürke tartományban található.
Számos módszer létezik annak meghatározására, hogy valaki szenved-e a színvakoktól. A leggyakoribb eljárás az úgynevezett Ishihara betűk használata, amelyekben a különböző színű számok vannak ábrázolva.
A színvakossági rendellenesség a recesszív allél társítva X kromoszóma . A férfiak esetében az egyetlen X-kromoszóma öröklése már a színekkel szemben vakvá válik. Eközben a nőknek szükségük van egy pár X kromoszómára, amelynek hiányát színesvakonként kell diagnosztizálni; egyébként csak hordozók lesznek (így a színvakosságot át tudják adni gyermekeiknek). Ez a különbség a férfi nemek széles körű túlsúlyát eredményezi azok között, akik színek vakságát szenvedik.
A színvakosság a retina szenzoros sejtjeinek meghibásodását vonja maga után, amelyek színekre reagálnak, és más néven kúp . Ezek felelősek az objektumokat tükröző fény feldolgozásáért és a színek meghatározásáért. Van egy típusú kúp, amely érzékeny a vörös fényre, egy másik kúp, amely érzékeny a zöld fényre, és egy harmadik kúp, amely érzékeny a kék fényre. A színvakosság problémája a gének hibájából merül fel, amelyeknek előállítaniuk kell a kúpok pigmentjeit.
