az centromérához a legszűkebb terület a kromoszómák , amelynek pozíciója jellemző az egyes párokra. Emlékeztetni kell arra, hogy a kromoszóma a sejtszerkezet ház dezoxiribonukleinsav (DNS ).
A jelen lévő kromoszómák két kar , amelyeket a centromértől el lehet távolítani; az egyiket hívják q és hosszú, míg a rövid hívva p. A pozíció A centromérek közül a kromoszómák lehetnek acrocentric , metacentrikus vagy submetacentrics . Egyes esetekben a kromoszómákról is beszélünk telocentrics , bár ezt a besorolást általában megkérdőjelezik.
Kromoszómának tekintjük metacentrikus ha centromerje felépítésének központjában van, akkor ez hatással van az azonos karokra hossz . Az ember 1., 3., 19. és 20. kromoszómája egyértelmű példája a metacentrikus szerkezetnek.
kromoszóma submetacentric Ehelyett az egyikben a centromér úgy van elhelyezve, hogy az egyik kar kissé hosszabb, mint a másik. A kromoszómáink többsége ebbe a kategóriába tartozik, kivéve az 1, 3, 19, 20 és X, mind metacentrikus, valamint a 13, 14, 15, 21 és 22, amelyeket akrocentrikusnak tekintünk. Az Y vonatkozásában egyesek szubmetacentrikusnak tekintik, míg mások akrocentrikusak nélkül műhold .
Pontosan ez a forduló a kromoszóma meghatározásához acrocéntrico , amelyben a centromér közelebb van egy telomerhez, ami az egyik kar hosszúnak bizonyul, p, és a másik nagyon rövid, a p. Esetünkben az akrocentrikus kromoszóma 13, 14, 15, 21 és 22, amelyek megfelelnek a függvény nukleáris szervezők száma.
A fentiek szerint a kromoszóma fogalma telocentric Ez egy nagyon különleges esetet képvisel; Noha a tudományos közösség nagy része elfogadja és terjeszti azt, hangsúlyozni kell, hogy ez a kategória természetben nem létezik. Elméletileg a telocentrikus kromoszóma centromerje az egyikében helyezkedik el végek , bár ez nem lehet igaz, mivel a telocentrikus régió a végső részében nem hoz létre más struktúrát.
A telocentrikus kromoszóma létezését kizáró tudósokat támogató másik ok az, hogy a telomer hiánya vagy rövidítése a kromoszómák stabilitásának hiányát okozza, ami a Robertsoni transzlokáció vagy Robertsoni polimorfizmus , amelyet úgy definiálnak, mint hasadás vagy kromoszómális fúzió.
Egyszerűen fogalmazva: a Robertsonian transzlokáció azon változások halmaza, amelyek befolyásolják a kromoszómák mennyiségét, amelyek akkor származnak, amikor két akrocentrikus egység összekapcsolódik, és így metacentrikát eredményez. A várakozások szerint bármely emberi kromoszóma centromerje a pozíció telocéntrica.
Elmondható, hogy a centromer a kromoszóma egy olyan régiója, amelyben kölcsönhatásba lép a akromatikus orsó a sejtosztódás különböző fázisaiban (akár a miózis vagy a mitózis ). Ebben az összefüggésben a centromér ezekben a fázisokban mozgatja a kromoszómamozgásokat.
Az akromatikus orsó mikrotubulusokból áll, amelyek a centrioiokkai . Ez az orsó kölcsönhatásba lép az úgynevezett centromer fehérjeszerkezetekkel cinetocoros . Ezt az interakciót a fázisból az anafázisba hajtják végre.
A kromoszómák sajátosságai bizonyos körülmények között felismerhetők mikroszkópok . Ezen eszközökön keresztül észreveheti a kromoszóma szűkítéseit, amelyek lehetnek elsődleges (ha az összes kromoszómában megtalálható) vagy másodlagos (amikor ideiglenesek vagy csak bizonyos kromoszómákon jelennek meg).
A centromerek vannak elsődleges szűkületek amelyek elszíneződésnél kevésbé színűnek tűnik, mint a kromoszóma többi területe. Ily módon a tudósok könnyebben azonosíthatják a centromereket, a festés .
